Ca++Mg++-ATP酶（Ca++Mg++-ATPase）广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，是存在于组织细胞及细胞器的膜上的一种蛋白酶，可催化ATP水解生成ADP和无机磷，释放出能量。驱动细胞内的钙离子泵出细胞或者泵入内质网腔中储存起来，以维持细胞内低浓度的游离Ca2+。本试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本中Ca++Mg++-ATPase的活性水平。其原理是样本中存在的Ca++Mg++-ATPase分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定生成的无机磷的量可确定Ca++Mg++-ATPase活性。
试剂盒组分 | 规格 | 储存条件 | |
48T | 96T | ||
提取液 | 50mL | 100mL | 4℃ |
反应缓冲液 | 5mL | 10mL | 4℃ |
试剂一 | 1 | 1 | -20℃避光保存 |
试剂二 | 1mL | 2mL | 4℃ |
试剂三 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
试剂四 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
试剂五 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
试剂六 | 25mL | 25mL | 4℃ |
试剂七 | 5mL | 10mL | 4℃ |
酶标仪或可见光分光光度计（能测660nm处的吸光度）及水浴锅
96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
制冰机、低温离心机
去离子水
匀浆器（如果是组织样本）
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答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多个修饰位点，本身可以呈现多条带，建议查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，通过去修饰确定蛋白实际大小；
2、样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂；样本处理时在冰上操作；
3、杂蛋白多，建议处理目的蛋白；
4、抗体特异性不强，建议使用特异性强的抗体；
5、抗体孵育时间过久，建议减少抗体孵育时间；
6、二抗与抗原有交叉反应，建议选择合适的封闭物；
7、二聚体或多聚体存在，建议增加蛋白质变性过程及强度；
8、底物显色与曝光时间过长，建议缩短显色及曝光的时间。
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