
研究背景:生物体内超氧阴离子(OFR)等活性氧具有免疫和信号传导的作用,但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用,导致机体细胞和组织代谢异常,从而引起多种疾病。
检测原理:本试剂盒提供了一种简单易用的比色法,用于分析各种生物样本中超氧阴离子含量,其原理是样本中的超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-与格里斯试剂反应,格里斯分析的机理概括为重氮类之间的偶氮耦合,重氮类是由磺胺和 NO2-和 N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐产生的,生成红色的偶氮化合物,在540nm处有特征吸收峰,根据540nm处吸光度的变化可以计算样品中超氧阴离子含量。
检测范围:0.5µM-50µmoL/L (NaNO2标准品浓度) 灵敏度:0.5µmoL/L(NaNO2标准品浓度)
📊 检测意义:氧化应激机制研究、病理机制揭示、药效/毒理评价。
🧪 适用样本:动植物组织、细胞、细菌、血清(浆)、培养上清等液体样本。



📋 分光光度计(能测540nm处的吸光度)及水浴锅、比色皿、可调节式移液枪及枪头、离心机、制冰机、氯仿、去离子水、匀浆器。(如果是组织样本)
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可能的原因有:
1.仪器校准不当。
2.检测波长设置错误。
3.反应孔中有气泡或杂质。
可能的原因有:
1.标准品配制错误或浓度不准确。
2.反应未达到平衡。
3.加样不准确或混匀不充分。
可能的原因有:
1.加样误差或漏加试剂。
2.样本中目标物质浓度过高、样本未充分稀释。
3.反应时间过长或温度过高。
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