无色液体，0.22μm膜过滤纯化。10×组分为250mM Tris碱，1500mM NaCl，0.5%（V/V）Tween-20，pH 7.5。
1× TBST缓冲液配制：900ml去离子水与100ml 10× TBST缓冲液充分混匀；
具体使用方式按照相应实验需要直接添加即可。
如果低温保存缓冲液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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答：可能的原因有：
1、胶浓度不对，不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差，可以调整浓度；
2、抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度，延长孵育时间；
3、酶失活，建议直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物；
4、目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体，建议查询相关文献确定；
5、标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建议设置阳性对照比对结果，增加标本上样量。
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