
本产品采用全新纳米表面偶联生物技术,将Protein A高密度共价偶联在超顺磁性微球表面,Protein A主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,可结合大多数哺乳动物的IgG,是纯化大多数免疫球蛋白的理想工具。与传统的Protein A免疫沉淀琼脂糖凝胶相比,Protein A磁珠具有更大的特异性表面区域及更多的表面抗体结合位点,非特异性结合低,并且每次IP和Co-IP可以节省40%的时间,使用起来简便高效。 Protein A/G 免疫沉淀磁珠适用的样品范围广泛,细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水以及其它的免疫抗原等均适用本产品。







1. 本产品 pH 值为 6-8,禁止冻结。
2. 本产品应避免离心、干燥或冻存,禁止长时间置于磁场,可能会引起磁珠 聚团,抗体结合后操作过程应轻柔,避免抗体脱落。
3. 使用前请先通过查阅附录确认抗体所属亚型与 Protein A/G 的亲和度,如亲和度不佳,可以通过增加抗体与磁珠的孵育时间 (30-120 mins)、提高结 合缓冲液的 pH 值 (8-9) 以及降低离子强度 (25-100 mM NaCl) 等方法提高亲 和效率。
4. 为提高磁珠在免疫沉淀反应中的特异性,可以先将抗体与样品进行孵育,形成抗体-抗原复合物,再用 Protein A/G 磁珠捕获复合物。
5. 磁珠在低 pH 的洗脱缓冲液中发生聚集属于正常现象。在结合/洗涤缓冲液和洗脱缓冲液中添加终浓度为 0.1 % (v/v) 的非离子型去垢剂 (如 NP-40、Tween-20 或 Triton X-100) 可有效防止磁珠聚集。经过低 pH 洗脱操作的磁珠 可以用结合/洗涤缓冲液洗涤至中性,然后用含有 0.1 % (v/v) Tween-20 的 Tris Buffer (pH 7.5) 振荡重悬磁珠,并用超声波水浴处理 2 mins,即可使磁珠恢复均匀状态,以上处理均不影响磁珠的抗体结合效率。
6. 超声处理会使磁珠在样品溶液中捕获的抗体脱落,所以磁珠在捕获抗体后 不宜使用该方法重悬磁珠。
7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用 于食品或药品。
8. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
更新中
可能的原因有:
1.抗体交叉——使用经过验证的高特异性抗体;
2.样本中存在内源性荧光——使用荧光染料的不同激发和发射波长,避免内源性荧光的干扰
3.封闭不充分——优化封闭步骤,使用合适的封闭剂
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