预制胶 Tris-Gly 8-20%, 10孔, 1.0mm
货号:PMK3008-10K
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300.00
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10 片/盒
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产品详情
  • 产品简介

    本预制胶Tris-Gly是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶,常用于PAGEWestern blot检测。 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。采用镀膜塑料胶板,有效减少蛋白非特异 性吸附,使蛋白条带更为敏锐,清晰。电泳时间短,使用Western快速电泳缓冲液(PMK0563L),在 200V电压 下,电泳25min即可完成。胶夹打开极为轻松,塑料板可以用螺丝刀撬开。凝胶中不含 SDS, 可用于变性和非变 性电泳。兼容市场上主流的mini电泳槽,如Bio-Rad, 天能和君意东方等。提供多种浓度的均一胶和梯度胶。均 一胶可选浓度:10%12%15%。梯度胶可选浓度:4-15%4-20%8-16%8-20%。也可以提供特殊浓度 的定制服务。

  • 产品内容

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  • 使用方法

    预制胶本身都不含 SDS,可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳

  • 本预制胶兼容的电泳槽

    可以兼容大部分的 mini SDS-PAGE 电泳槽 a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System); b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280); c.Life Technology Novex Mini-Cell; d.Life Mini Gel Tank 小型胶电泳槽; e.北京六一 DYCZ-25EDYCZ-24KDYCZ-24KSDYCZ-24KF; f.君意东方 JY-SCZ2+; g.天能 VE180; 或其它胶板宽度在 10 厘米的电泳槽。

  • 注意事项

    1.Tris-Gly预制胶使用的是中性的Tris-Gly缓冲系统。

    2.使用本公司的Western快速电泳缓冲液(PMK0563L)200V仅需25min即可完成电泳。

    3.如果需要蛋白条带更加清晰、平直,可降低电压至150V,适当延长电泳时间。

    4.电泳缓冲液不建议重复使用。因为经过电泳之后,缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化,不能确保电 泳效果。

    5.如需分离<10 kDa 的蛋白,建议使用Tricine体系预制胶。

    6.如需分离>300 kDa 的蛋白,建议使用Tris-Acetate体系预制胶。

    7.仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    8.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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  • 更新中

Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • Western Blot(WB)实验中胶片是一片空白,是怎么回事?

    答:如果能够排除下面的几个问题,那么问题多半出现在一抗和抗原制备上。

    1、二抗的HRP 活性太强,将底物消耗光;

    2、ECL底物中H2O2不稳定,失活;

    3、ECL底物没覆盖到相应位置;

    4、一抗选择不当;

    5、二抗失活。


  • Western Blot(WB)实验中背景高咋回事?

    答:可能的原因有:

    1、膜没有完全均匀湿透,建议 使用100% methanol浸透膜;

    2、洗膜不充分,可以增加洗液体积和洗涤次数;

    3、电极不平衡或者加样位置偏斜,可以调整电极和加样;

    4、封闭物用量不足,可以提高封闭物浓度,孵育时保证封闭液完全浸没转印膜;

    5、封闭物使用不当,比如检测生物素标记的蛋白时不可用脱脂奶粉封闭;

    6、封闭时间不够,一般情况下室温37度封闭1小时以上或者4度封闭过夜;

    7、抗体非特异性结合,可以降低抗体浓度,减少孵育时间;

    8、一抗稀释度不适宜,可以对抗体进行滴度测试,选择适宜的抗体稀释度;

    9、一抗孵育的温度偏高,建议4℃结合过夜;

    10、抗体浓度过高或洗涤不够,建议降低抗体浓度,增加洗涤次数和时间;

    11、化学显色底物过多,建议按说明书加入适量的显色底物。


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