细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的SDS等抗原修复试剂等,pH值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。
塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
本抗原修复液使用前必须先充分溶解并混匀,然后用重蒸水或Milli-Q水稀释5倍,配制成抗原修复液(1X)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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1、一抗/二抗浓度可能过高;
2、内源性过氧化物酶具有活性;
3、使用与染色组织相同种属来源的一抗(例如在小鼠组织上使用小鼠一抗)。应用二抗时,由于二抗是靶向组织种属的,与组织中的免疫球蛋白或蛋白的Fc片段结合;
4、切片/细胞已干燥;
5、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色;
6、非特异性组分与抗体结合。
1、抗原修复方法可能过于苛刻;
2、组织可能未充分固定;
3、组织切片从载玻片上脱落(冰冻切片);
4、组织切片撕裂或折叠,或切片下方可见气泡;
5、组织形态难以分辨;
6、组织自溶。
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