All-in-one RT SuperMix for qPCR (With gDNA Eraser)
货号:PMK2008
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50rxn
100rxn
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产品详情
  • 产品简介

    本产品包含反转录链合成所需的所有试剂(Reverse TranscriptaseRNase InhibitorRandom PrimerOligo  dT PrimerdNTP MixtureBuffer),只需一步操作,即可在 15min 内同时完成基因组清除和逆转录反应,85℃5sec,即可失活逆转录酶、RNA酶抑制剂和gDNA Eraser。该产品操作简便、快速,并能有效降低加样过程造成 的样品污染与RNA降解的风险,合成的链cDNA下游推荐用于qPCR。本品提供了NO-RT Control SuperMix,用 于配制无反转录酶的对照反应,检验qPCR的模板是否来源于 cDNA

  • 产品内容

    image.png

  • 注意事项

    1. 所以操作均应在冰上进行,避免RNase污染 2. 为保证反转录反应的有效进行建议使用高质量的RNA模板。 3. gDNA Eraser2x All-in-one qRT SuperMixNO-RT Control SuperMix含有甘油,用前请充分混匀并短暂离 心收集至管底再使用。 4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品和药品,不得存放于普通 住宅内。 5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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  • 更新中

Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • Western Blot(WB)实验中为啥条带形状不好看?

    答:可能的原因有:

    1、胶凝的不均匀或聚合不好,建议灌胶前将溶液充分混匀;

    2、某些样品盐浓度较高,建议除盐或将样品盐浓度调成一致;

    3、缓冲液陈旧,成分改变,可以重配;

    4、凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走;

    5、电泳时温度过高,可以降低电流或电压;

    6、样品中含有不溶性颗粒,建议样品充分搅拌混匀。


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