1、请在收到货后，将试剂管瞬时离心（3000 rpm，3-5s）保存。（注意产品出现沉淀属正常现象，在分装或使用前须在室温下震荡溶解至澄清透明状，不影响产品的使用效果。）
2、建议现配现用。
3、使用PM支原体预防剂处理时，建议保持细胞密度在 50～60%。。
4、推荐PM支原体预防剂的稀释比例为 1:2000，例如：20ml的培养基加入10ul的PM支原体预防剂。
5、 建议根据细胞的周期不一样，每 2～4 天处理 1 次，或长期处理，以预防支原体污染。
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答：可能的原因有：
1、胶浓度不对，不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差，可以调整浓度；
2、抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度，延长孵育时间；
3、酶失活，建议直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物；
4、目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体，建议查询相关文献确定；
5、标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建议设置阳性对照比对结果，增加标本上样量。
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