50bp DNA Ladder由8条线状双链DNA片段组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中的DNA条带及分子量的分析。其中250bp条带浓度约为30ng/μl,显示为亮带,其他各条带浓度约为10ng/μl,使电泳条带更容易辨认,可用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本制品已混有1×Loading Buffer,可直接用于凝胶电泳。本产品不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
50bp,100bp,150bp,200bp,250bp(亮带),300bp,400bp,500bp。
1、建议取3μl-5μl加入加样孔中(或按每毫米胶孔宽度上1μl量)。
2、建议用2.0%-3.0%Agarose,电压4-10V/cm,1×TAE或0.5×TBE进行琼脂糖凝胶电泳。
3、可以通过EB或者其他新型核酸染料进行染色,其中新型核酸染料可根据不同核酸染料的使用说明书进行配制操作,若 使用预混法进行电泳时出现抹带可考虑减少核酸染料的加量,在紫外灯下观察电泳条带。
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答:可能的原因有:
1、胶凝的不均匀或聚合不好,建议灌胶前将溶液充分混匀;
2、某些样品盐浓度较高,建议除盐或将样品盐浓度调成一致;
3、缓冲液陈旧,成分改变,可以重配;
4、凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走;
5、电泳时温度过高,可以降低电流或电压;
6、样品中含有不溶性颗粒,建议样品充分搅拌混匀。
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