10000bp DNA Ladder由13条线状双链DNA片段组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中的DNA条带及分子量的分析。其中500bp 和3000bp条带浓度约为30ng/μl,显示为亮带,其他各条带浓度约为10ng/μl,使电泳条带更容易辨认,可用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本制品已混有1×Loading Buffer,可直接用于凝胶电泳。本产品不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
100bp,250bp,500bp(亮带),750bp,1000bp,1500bp,2000bp,3000bp(亮带),4000bp,5000bp,6000bp, 8000bp,10000bp。
1、建议取3μl-5μl加入加样孔中(或按每毫米胶孔宽度上1μl量)。
2、建议用0.7%-1.2%Agarose,电压4-10V/cm,1×TAE或0.5×TBE进行琼脂糖凝胶电泳。
3、可以通过EB或者其他新型核酸染料进行染色,其中新型核酸染料可根据不同核酸染料的使用说明书进行配制操作,若使用预混法进行电泳时出现抹带可考虑减少核酸染料的加量,在紫外灯下观察电泳条带。
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答:如果能够排除下面的几个问题,那么问题多半出现在一抗和抗原制备上。
1、二抗的HRP 活性太强,将底物消耗光;
2、ECL底物中H2O2不稳定,失活;
3、ECL底物没覆盖到相应位置;
4、一抗选择不当;
5、二抗失活。
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