
B16-F1 是一种动物细胞系,表现出纺锤形和上皮样细胞混合的形态。它从患有黑色素瘤的小鼠皮肤中分离出来。该产品在毒理学中有应用。细胞产生黑色素。这可能导致培养基或细胞呈现深棕色或黑色,尤其是在培养接近高置信度水平时。在同基因小鼠种成瘤

1.来源: 小鼠 皮肤
2.形态: 纺锤形和上皮样细胞混合 贴壁生长
3.含量: >1x10^6 细胞数
4. 规格: T25 瓶或者 1mL 冻存管包装
5.用途: 仅供科研使用。

1.1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1.收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3. 贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4.备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。

1.准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2.培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
更新中
解决方案:
1.优化标记条件:调整染料浓度、标记时间和温度,提高特异性。
2.使用特异性标记试剂:选择特异性更高的标记试剂(如抗体标记或基因编辑标记)。
3.设置阴性对照:使用未标记细胞作为阴性对照,验证标记特异性。
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