从子宫颈嗜银小细胞癌(ASCC)的YIK-1肿瘤细胞中建立了一个新的细胞系YIK细胞胞浆中含有嗜银颗粒和神经分泌颗粒，神经元特异性烯醇化酶、5-羟色注射1X10(8)TC-YIK细胞产生实体瘤。TC-YIK的细胞学表现与TIK-1相似。TC-HPVI6)DNUA。TC-YIK在第119次继代时的群体倍增时间约为21.6小时。裸鼠皮下，命名为TC-YIK，并将其连续异种移植到裸鼠体内，整合了人乳头瘤病毒16型(胺和嗜铬粒蛋白的免疫组化染色呈阳性。因此，TC-YIK保留了ASOC的组织化学特有用的ASOC体外实验模型，HPV16和c-yc可能在这种恶性肿瘤的发生和/或转化组。在TC-YIK细胞中观察到c-yc据基因的扩增。这些数据表明，TC-YIK是一种征。TC-YIK细胞以多拷贝整合形式包含田V16 DXL，并积极转录整合的HPV16基国的TC-YIK表型的维持中发挥一定作用。

1)来源:人

2) 形态:贴里和堆积生长

3)含量:>1x10° 细胞数

4规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途:仅供科研使用

6)参考传代比例:1:2传代，4-7天长满

干冰运输及复苏好存活细胞:

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。(2)T25 瓶复苏的存话到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存细胞接收后的处理。

1)收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2) 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照(10X，20x)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3) 贴壁细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h，显微镜下观察细胞的情况，若细胞密度在70%-80%左右，可进行传代，首次传代建议1:2(也可根据情况调整)，若细胞生长不足70%，建议消化处理后，转移到新的T25培养瓶(1:1)继续培养。

4) 半贴细胞或贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h，显微镜下观察细胞的情况，若细胞密度在60%以下，客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养，若细胞生长70%-90%对细胞进行传代，传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。

5)备注:运输用的培养基(灌注培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。

1)准备培养基:RPWI-1640基础培养基+10VFRS+1NP/5.

2)培养条件:气相，空气，95%，二氧化碳，5%，温度，37摄氏度，培养箱

湿度为70%-80%。

3)连存液:80%基础培养基+10MD050-10RS，现用现配