H4 (人神经胶质瘤细胞)-湖北普美生物科技有限公司

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产品详情

细胞描述

H4细胞建系于1973年；它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。H4细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。H4细胞具有修复MNNG损伤5型腺病毒的能力。
细胞特性

1.来源: 脑组织
2.形态: 上皮细胞样，贴壁生长
3.含量: >1x10^6 细胞数
4. 规格: T25 瓶或者 1mL 冻存管包装
5.用途: 仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞

1.1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理

1.收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2.请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3. 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4.备注：运输用的培养基（灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。
培养基及培养冻存条件准备

1）准备DMEM高糖培养基；优质胎牛血清，10%；p/s双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：55%基础培养基，40%FBS，5%DMSO，现用现配

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TC0062

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Product Q&A FAQ

产品问答FAQ

细胞培养中细胞生长缓慢或不生长的可能原因及解决方法

答：可能的原因包括培养基质量、血清质量、温度、pH值、气体比例等。
解决方法有：
1. 使用高质量的培养基和血清，确保其无菌、无支原体污染，并保证在保质期内使用；
2. 培养箱温度和气体比例要保持稳定，定期校准；
3. 每天检查并记录细胞培养的环境参数，如温度、pH值、气体比例等，以便及时发现问题；
4. 定期更换培养基，保持细胞营养充足；
5. 对于生长缓慢的细胞株，可以尝试进行克隆筛选或更换培养基。