由于在37℃的温度下培养，会加剧纤维蛋白的析出和磷酸钙颗粒产生，可采用空培方式验证污染，血清按所需比例加入无菌培养基中（不加双抗），放培养箱中过夜，观察空培外观，若为澄清，则血清无污染。还可以通过将血清接种在细菌培养基上进行培养，观察是否存在细菌增殖，并且进行革兰氏染色，用油镜观察直接判断是否为微生物污染。

血清中产生沉淀原因可能是：

① 血清热灭活；② 37℃ 孵育；③ 频繁的解冻与冻存操作；④ 解冻过程中未混合；⑤ 经γ-辐照；⑥ 2-8℃ 长时间储存；如果血清中含有沉淀，

若去除这些絮状沉淀物，可将血清分装至无菌离心管中，以3000rpm离心5-15min，去除大颗粒沉淀，收集上清液加入培养基内一起过滤。