TBS缓冲液中文名为Tris缓冲盐溶液、Tris盐缓冲液、TBS缓冲液，是生物学中常用的缓冲液，广泛用于Western、免疫组化、免疫沉淀、免疫共沉淀、ELISA等实验中洗涤缓冲液或封闭液等的配制。TBS由Tris-HCl构成稳定的pH缓冲体系，由NaCl提供等渗条件。
TBS缓冲液(10×，pH7.4)中含200mM Tris、1.37M NaCl，pH7.4±0.1(25℃)。TBS缓冲液(10×，pH7.4)是10倍浓缩液，使用时须用蒸馏水或去离子水溶解配制成1X后使用。例如配制1L TBS(1X)，取100ml TBS缓冲液(10×，pH7.4)加入900ml去离子水混匀即可。
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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答：可能的原因有：
1、胶浓度不对，不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差，可以调整浓度；
2、抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度，延长孵育时间；
3、酶失活，建议直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物；
4、目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体，建议查询相关文献确定；
5、标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建议设置阳性对照比对结果，增加标本上样量。
答：可能的原因有：
1、胶凝的不均匀或聚合不好，建议灌胶前将溶液充分混匀；
2、某些样品盐浓度较高，建议除盐或将样品盐浓度调成一致；
3、缓冲液陈旧，成分改变,可以重配；
4、凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走；
5、电泳时温度过高，可以降低电流或电压；
6、样品中含有不溶性颗粒，建议样品充分搅拌混匀。
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