// 文章标题：Targeted photodynamic therapy of glioblastoma mediated by platelets with photo-controlled release property

// 通讯作者：Li Zhao, Xiao Chen 

// 影响因子：12.9

// 主要研究成果：

文章主要提出了“具有光控释放特性的血小板”的药物递送策略。该策略利用血小板作为载体来递送光敏剂，在目前的研究中，光敏剂是一种纳米复合材料 (BNPD-Ce6)，由负载到氮化硼纳米颗粒上的氯e6 (Ce6)和聚甘油表面涂层组成和多柔比星。为了证明该策略的工作机制和治疗优势，作者将 BNPD-Ce6 加载到小鼠血小板中以产生纳米器件 BNPD-Ce6@Plt。体外实验表明 BNPD-Ce6@Plt 具有高负载能力和效率。波长为808 nm的激光照射 (LI) 在 BNPD-Ce6@Plt 中诱导 ROS 的产生，其表现出 BNPD-Ce6 的快速激活、聚集和快速放电到共培养的 GL261 小鼠 GBM 细胞中，而在 LI 之后，又表现出显着的 ROS 生成、DNA 损伤、活力降低和细胞死亡。在体内动物实验中，静脉注射 BNPD-Ce6@Plt 的小鼠在肿瘤 LI 后不久在皮下和脑内 GL261 肿瘤中表现出快速和广泛的 BNPD-Ce6 积累，并且肿瘤在 LI 后显示大量组织坏死第二次。后，两次静脉内 BNPD-Ce6@Plt 注射的 PDT 方案，每次在肿瘤部位进行多次颅外 LI 显着抑制脑内 GL261 肿瘤的生长，并显着提高宿主动物的存活率。重要器官未见明显组织损伤。研究结果令人信服地证明了血小板是有效载体的观点，可以光控地递送纳米光敏剂以实现 GBM 的高度靶向和有效的 PDT。这项工作为 GBM-PDT 提供了一种具有巨大转化潜力的新方法。

// 文章标题：A nanoreactor boosts chemodynamic therapy and ferroptosis for synergistic cancer therapy using molecular amplifier dihydroartemisinin

// 通讯作者：Yu Wen, Tong-Fei Li 

// 影响因子：12.6

// 主要研究成果：

该研究提出了一种基于中草药单体-二氢青蒿素 (DHA) 的有效 CDT 策略，作为 H2O2 的替代物和铁离子的募集剂，以极大地增强活性氧 (ROS) 的产生，用于协同 CDT 铁死亡治疗。首先制备并表征了DHA@MIL-101纳米反应器。这种纳米反应器在酸性肿瘤微环境下降解，从而释放出DHA和铁离子。随后的实验表明，DHA@MIL-101通过塌陷的纳米反应器和DHA的募集效应显着增加细胞内铁离子，从而进一步产生ROS。同时，ROS 的产生通过消耗谷胱甘肽 (GSH)，使谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 失活，导致脂质过氧化物 (LPO) 积累来引入铁死亡。此外，DHA 还通过直接抑制 GPX4 作为有效的铁死亡分子放大器。由此产生的 ROS 和 LPO 导致 DNA 和线粒体损伤，从而诱导恶性细胞的凋亡。后，体内结果证明 DHA@MIL-101 纳米反应器表现出显着的抗癌功效，且全身毒性小。总之，DHA@MIL-101 纳米反应器通过分子放大器 DHA 促进 CDT 和 ferroptosis 用于协同癌症治疗。这项工作为中草药单体-DHA和纳米药物协同CDT-ferroptosis提供了一种新颖有效的方法。

// 文章标题：Adipocyte-secreted PRELP promotes adipocyte differentiation and adipose tissue fibrosis by binding with p75NTR to activate FAK/MAPK signaling

// 通讯作者：You-e Yan

// 影响因子：8.5

// 主要研究成果：

在这项研究中，作者证明了PRELP 在肥胖人群及高脂饮食（HFD）小鼠中同步上调，并与代谢紊乱呈正相关。全身或脂肪细胞特异性敲除 PRELP 后，小鼠可显著抵抗 HFD 诱导的肥胖，抑制脂肪细胞分化，并同步改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性，缓解脂肪组织纤维化。机制上，PRELP 被分泌至细胞外基质（ECM），通过结合脂肪细胞表面受体 p75NTR 的胞外结构域，依次激活 FAK-MAPK（JNK、p38 MAPK、ERK1/2）通路，从而驱动脂肪细胞过度分化和纤维化。上述过程以自分泌方式放大，使脂肪细胞源性 PRELP 成为调控肥胖及相关代谢紊乱的核心因子。据此，PRELP 可作为肥胖及代谢综合征的潜在治疗靶点。

// 文章标题：A Dihydroartemisinin-Loaded Nanoreactor Motivates Anti-Cancer Immunotherapy by Synergy-Induced Ferroptosis to Activate Cgas/STING for Reprogramming of Macrophage

// 通讯作者：Xiao Chen, Jun-Ming Tang, Tong-Fei Li

// 影响因子：9.6

// 主要研究成果：

该研究开发了一种负载双氢青蒿素（DHA）的铁基金属有机框架（MOF）纳米反应器，该反应器可提高TAM的吸收率并保留其活力，从而有效解决DHA在低浓度下效率低下的问题。令人印象深刻的是，DHA@MIL-101 可以选择性地在肿瘤组织中积累，并将 TAM 重塑为 M1 表型。RNA测序的结果进一步表明该纳米反应器可能调节铁死亡（TAM中的DNA损伤信号通路）。事实上，结果证实 DHA@MIL-101会引发 TAM 铁死亡。此外，研究结果表明，DHA纳米反应器诱导的DNA损伤会激活细胞内的cGAS传感器，导致STING与IRF3结合，从而上调免疫原性。相反，阻断铁死亡会损害 DHA@MIL-101 诱导的 STING 信号激活和表型重塑。后研究表明 DHA 纳米反应器通过铁死亡介导的 TAM 重编程来部署抗肿瘤免疫疗法，该工作为植物药物与纳米载体相结合调节免疫微环境提供了一种新方法。