常见问题

FAQ

  • 细胞培养实验中细胞发生污染

    可能的原因有:

    1.操作不当污染。

    2.细菌污染。

    3.支原体污染。

  • 生化——试剂盒使用过程中仪器读数异常

    可能的原因有:

    1.仪器校准不当。

    2.检测波长设置错误。

    3.反应孔中有气泡或杂质。

  • 生化——试剂盒使用过程中灵敏度不高

    可能的原因有:

    1.试剂盒本身灵敏度有限。

    2.样本中目标物质浓度过低。

  • 生化——试剂盒使用过程中孔间差异大

    可能的原因有:

    1.加样不均匀。

    2.反应孔边缘效应(如蒸发)。

    3.洗涤不彻底。


  • 生化——试剂盒使用过程中反应速度过快或过慢

    可能的原因有:

    1.反应温度过高或过低。

    2.试剂浓度不合适。

    3.样本中目标物质浓度异常。


  • 生化——试剂盒使用过程中实验结果与预期不符

    可能的原因有:

    1.样本类型与试剂盒适用范围不匹配。

    2.操作步骤错误或遗漏。

    3.仪器校准不当。

  • 生化——试剂盒使用过程中背景值过高

    可能的原因有:

    1.样本中存在干扰物质(如血红蛋白)。

    2.试剂污染或变质。

    3.洗涤不彻底。

  • 生化——试剂盒使用过程中重复性差

    可能的原因有:

    1.加样不准确。

    2.反应条件不一致(如温度波动)。

    3.样本处理不一致。

  • 生化——试剂盒使用过程中标准曲线线性差

    可能的原因有:

    1.标准品配制错误或浓度不准确。

    2.反应未达到平衡。

    3.加样不准确或混匀不充分。

  • 生化——试剂盒使用过程中信号值过高

    可能的原因有:

    1.加样误差或漏加试剂。

    2.样本中目标物质浓度过高、样本未充分稀释。

    3.反应时间过长或温度过高。

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