AP, Goat anti-Rabbit IgG-湖北普美生物科技有限公司

Details

产品详情

Applications

ELISA, IHC-P, WB
Species Cross-Reactivity

Rabbit
Molecular Weight

N/A
Isotype

IgG1
Storage Buffer & Condition

Liquid in PBS, pH 7.4, containing 0.02% Sodium Azide as preservative, 1% BSA as stablizer and 50% Glycerol.
Suggested Dilution Range

Optimal working dilutions should be determined experimentally by the investigator. Suggested starting dilutions are as follows:
WB (1:1000-1:10000),
IHC-P (1:500-1:1000),
ELISA (1:1000-1:10000).
Purity

The antibody was purified from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads.
Antibody Specificity

Based on immunoelectrophoresis and/or ELISA,the antibody reacts with whole molecule rabbit IgG. lt also reacts with
the light chains of other rabbit immunoglobulins. No antibody was detected against non-immunoglobulin serum proteins.
The antibody may cross-react with immunoglobulins from other species.
Expiration date

Store at -20°C. Avoid repeated freeze / thaw cycles.The expiration date may be extended if test results are acceptable
for the intended use.
Note

For in vitro research use only,not for diagnostic or therapeutic use.This product is not a medical device.

Published literature

已发表文献

1.Wang Y ,Liao X ,Zhang J , et al.Anti-hyperuricemic effects of the seeds of Hovenia acerba in hyperuricemia mice.[J].Journal of ethnopharmacology,2024,340119215. (IF 4.8)
2.X S ,L M ,W Q , et al.Vascular endothelial growth factor A/Vascular endothelial growth factor receptor 2 axis promotes human dental pulp stem cell migration via the FAK/PI3K/Akt and p38 MAPK signalling pathways.[J].International endodontic journal,2019,52(12):1691-1703. (IF 3.331)

Product Q&A FAQ

产品问答FAQ

Western Blot（WB）实验中为啥条带形状不好看？

答：可能的原因有：
1、胶凝的不均匀或聚合不好，建议灌胶前将溶液充分混匀；
2、某些样品盐浓度较高，建议除盐或将样品盐浓度调成一致；
3、缓冲液陈旧，成分改变,可以重配；
4、凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走；
5、电泳时温度过高，可以降低电流或电压；
6、样品中含有不溶性颗粒，建议样品充分搅拌混匀。
Western Blot（WB）实验中蛋白条带位置（大小）不对咋整？

答：可能的原因有：
1、胶浓度不对，不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差，可以调整浓度；
2、抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度，延长孵育时间；
3、酶失活，建议直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物；
4、目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体，建议查询相关文献确定；
5、标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建议设置阳性对照比对结果，增加标本上样量。
Western Blot（WB）实验中有很多杂带咋回事？

答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多个修饰位点，本身可以呈现多条带，建议查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，通过去修饰确定蛋白实际大小；
2、样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂；样本处理时在冰上操作；
3、杂蛋白多，建议处理目的蛋白；
4、抗体特异性不强，建议使用特异性强的抗体；
5、抗体孵育时间过久，建议减少抗体孵育时间；
6、二抗与抗原有交叉反应，建议选择合适的封闭物；
7、二聚体或多聚体存在，建议增加蛋白质变性过程及强度；
8、底物显色与曝光时间过长，建议缩短显色及曝光的时间。