该试剂盒采用竞争ELISA法。用大鼠TXB2抗原包被于酶标板上。实验时样品或标准品中的大鼠TXB2与包被的大鼠TXB2竞争生物素标记的抗大鼠TXB2单抗上的结合位点，洗涤去除未结合的物质。加入链酶亲和素-辣根过氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗原-生物素标记抗体-SA-HRP的复合物，洗涤去除未结合的物质。然后，将TMB 溶液加入孔中并进行孵育，酶促反应产生蓝色物质，加入终止液后，变成黄色。颜色深浅与样本中待测抗原的含量呈现负相关。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线，根据OD值来计算样品中大鼠TXB2的浓度。
酶标仪（能测450nm处的吸光度）
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水
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可能原因 解决措施是
1，标准品稀释不正确。 确保标准品按照推荐方法溶解和稀释。
2，移液不准确。 定期校准移液器并检查枪头密封性。
3，反应液蒸发。 用封板膜密封酶标板。
4，洗板不彻底。 足够的洗涤次数和加入足量洗涤液。
5，孔底有异物。 读数前清洁板底。
可能原因 解决措施是
1，酶标仪设置不正确 检查仪器波长
2，没加终止液 加入适量终止液
3，读板时等待时间太长 及时读板
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