检测范围：0.5-8ng/mL  灵敏度：0.4ng/mL

精密度：板内变异系数<15%，板间变异系数<15%

回收率：范围从 90%到 110%，平均回收率 96%   

特异性：检测具有高灵敏度和优良的特异性。与甲状腺素（T4）、反三碘甲状腺原氨酸（rT3）没有显著交叉反应。

适用样本：血清、血浆

本试剂盒采用竞争抑制酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被纯化的抗T3抗体。将待测抗原（标准品或样本）和生物素标记的抗原加入到酶标板中，它们对固相抗体进行竞争结合。接着洗涤去除未结合的物质，加入酶标记的亲和素，形成固相抗体-生物素化T3-酶标亲合素复合物。然后，加底物显色，酶促反应产生蓝色物质，加入终止液后，变成黄色。颜色深浅与样本中待测抗原的含量呈现负相关。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线，根据 OD 值来计算样品中 T3的浓度。

1. 实验过程中请穿戴实验服、口罩和乳胶手套。请按照生物实验室的国家安全规定进行实验，尤其是在检测血样或其他体液时。终止液有一定的腐蚀性，操作时请做好防护措施。

2. 本试剂盒仅用于实验室科学研究，如果本试剂盒用于临床诊断或任何其他用途，我们将不对任何后果负责。

3. 本试剂盒应在有效期内使用，并请严格按照说明书进行存储。

4. 新打开的ELISA酶标板可能含有水雾样物质，此为正常现象，不会对实验结果产生任何影响。未用完的板条应立即放回装有干燥剂的铝箔袋中，重新密封并在-20℃下存储。

5. 不同批次号、不同厂家之间的组分不要混用；否则，可能导致结果异常。

6. 勤换吸头，避免各组分之间的交叉污染。

7. 为了得到准确的实验结果，在孵育过程中，必须确保封板膜将酶标板密封。

8. 在使用自动洗板机时，添加清洗缓冲液后，在清洗步骤之间添加30秒的浸泡时间可提高分析精度。

9. 显色物溶液保存过程中应为无色，加入到酶标板中之后应从无色变为渐变蓝色。