检测范围:1.56-100ng/mL 灵敏度:0.94 ng/mL
精密度:板内变异系数<10%,板间变异系数<10%
回收率:范围从 81%到 96%,平均回收率 88%
特异性:检测具有高灵敏度和优良的特异性。未观察到和人胱抑素C(Cys-C) 类似物之间的显着交叉反应或干扰。
适用样本:血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物体液
该试剂盒采用双抗夹心酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被亲和纯化的抗人 Cys-C的抗体。将含有人 Cys-C 的样品或标准品加入到酶标板中,与包被抗体反应。再加入生物素标记的检测抗体,并与酶标板上捕获的人 Cys-C结合。接着,加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗体-人 Cys-C-生物素标记抗体-SA-HRP的夹心复合物。然后,将TMB溶液加入孔中并进行孵育,酶促反应产生蓝色物质,加入终止液后,变成黄色。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线,根据OD值来计算样品中人 Cys-C的浓度。
未拆封的试剂盒可在 2-8 ℃保存 6 个月;如果开封使用后,请按照下表中的条件分别保存各组分。
更新中...
可能原因 解决措施是1,标准品稀释不正确。 确保标准品按照推荐方法溶解和稀释。2,移液不准确。 定期校准移液器并检查枪头密封性。3,反应液蒸发。 用封板膜密封酶标板。4,洗板不彻底。 足够的洗涤次数和加入足量洗涤液。5,孔底有异物。 读数前清洁板底。
可能原因 解决措施是1,试剂反应不充分 确保孵育时间并按推荐温度孵育2,试剂体积添加不足 检查移液器并严格按照操作步骤操作3,稀释不正确 检查试剂稀释步骤4,酶结合物失活 混合酶结合物和底物,通过显色反应检查
可能原因 解决措施是1,酶标仪设置不正确 检查仪器波长2,没加终止液 加入适量终止液3,读板时等待时间太长 及时读板
Copyright ©湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部备案:鄂ICP备17001029号-1 技术支持:武汉微盟