该试剂盒采用竞争抑制酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被小鼠GT抗原。将待测抗原(标准品或样本)和生物素标记的抗小鼠GT抗体加入到酶标板中,样品或标准品中的小鼠GT与包被的小鼠GT竞争生物素标记的抗
小鼠GT抗体上的结合位点。接着洗涤去除未结合的物质,加入链酶亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗原-生物素标记抗体-SA-HRP的复合物。然后,将TMB 溶液加入孔中并进行孵育,酶促反应产生蓝色物质,加入终止液后,变成黄色。颜色深浅与样本中待测抗原的含量呈现负相关。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线,根据OD值来计算样品中小鼠GT的浓度。
酶标仪(能测 450nm 处的吸光度)
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水
更新中...
可能原因 解决措施是
1,标准品稀释不正确。 确保标准品按照推荐方法溶解和稀释。
2,移液不准确。 定期校准移液器并检查枪头密封性。
3,反应液蒸发。 用封板膜密封酶标板。
4,洗板不彻底。 足够的洗涤次数和加入足量洗涤液。
5,孔底有异物。 读数前清洁板底。
Copyright ©湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部备案:鄂ICP备17001029号-1 技术支持:武汉微盟