该试剂盒采用竞争抑制酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被大鼠PGF2α抗原。将待测抗原(标准品或样本)和生物素标记的抗大鼠PGF2α抗体加入到酶标板中,样品或标准品中的大鼠PGF2α与包被的大鼠PGF2α竞争生物素标记的抗大鼠PGF2α抗体上的结合位点。接着洗涤去除未结合的物质,加入链酶亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗原-生物素标记抗体-SA-HRP的复合物。然后,将TMB 溶液加入孔中并进行孵育,酶促反应产生蓝色物质,加入终止液后,变成黄色。颜色深浅与样本中待测抗原的含量呈现负相关。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线,根据OD值来计算样品中大鼠PGF2α的浓度。