可能的原因有：

1.仪器校准不当。

2.检测波长设置错误。

3.反应孔中有气泡或杂质。

可能的原因有：

1.样本中目标物质浓度过低。

2.试剂失效或储存不当。

3.反应条件不合适（如温度、时间不足）。

普通酶标板是用来测定反应产物的光吸收峰波长在可见光范围的生化试剂盒项目的，无法测量反应产物的光吸收峰波长在紫外区域的项目。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围;一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400~760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380~780nm之间的电磁波。可见光通常指波长范围为:390nm-780nm的电磁波。注意：我们看到的其实是反射的光，比如ELISA终止后的黄色，黄光波长为580-595nm，但实际测量的450nm是它的补色。

    UV板是紫外板，这些微板有一个独特的紫外线透明底部，是测定反应产物的光吸收峰波长在紫外区域的理想耗材。紫外光被划分为A 射线、B 射线和C 射线(简称UVA、UVB 和UVC)，波长范围分别为400-315nm，315-280nm，280-190nm