无色液体,0.22μm膜过滤纯化。50×组分为2000mM Tris碱,1000mM冰醋酸,50mM EDTA,pH 8.2~无色液体,0.22μm膜过滤纯化。5×组分为445mM Tris碱,445mM硼酸,10mM EDTA,pH 8.3;
核酸琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳,同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液,推荐用于小于1500b(p) RNA和DNA电泳分离。
8.4;核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳,同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
1× TBE缓冲液配制:800ml去离子水与200ml 5× TBE缓冲液充分混匀;具体使用方式按照相应实验需要直接添加即可。
如果低温保存缓冲液,可能会产生沉淀,可摇晃或加热溶解。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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答:可能的原因有:
1、胶浓度不对,不同浓度的胶跑出的蛋白条带的位置可能有所偏差,可以调整浓度;
2、抗体孵育不充分,建议增加抗体浓度,延长孵育时间;
3、酶失活,建议直接将酶和底物进行混合,如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物;
4、目的蛋白存在翻译后修饰或剪切体,建议查询相关文献确定;
5、标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低,建议设置阳性对照比对结果,增加标本上样量。
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