DAPI染色液
货号:PMK0064
一键复制产品信息
价格:
100.00
规格:
10ml
50ml
货期:
现货
本产品4 ℃运输,保存于-20℃,保质期 12个月。
Details
产品详情
  • 产品简介

    DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPIdihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25 ,CAS Number 28718-90-3。DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长340nm,大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为364nm,大发射波长为454nm。

    本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

  • 使用步骤

    1.对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。

    2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。

    3. 室温放置3-5分钟。

    4. 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

    5.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

  • 注意事项

    1.DAPI对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

    2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


Instruction manual/COA download
说明书/COA下载
Published literature
已发表文献
  • 1.Yumei L ,Laibing L ,Chaolun X , et al.Outer membrane protein A of Acinetobacter baumannii regulates pulmonary inflammation through the TLR2-NF-κB pathway.[J].Veterinary microbiology,2023,284109812-109812. (IF 3.3)
    2.Yumei L ,Chunhong P ,Dan Z , et al.Outer membrane protein A inhibits the degradation of caspase-1 to regulate NLRP3 inflammasome activation and exacerbate the Acinetobacter baumannii pulmonary inflammation[J].Microbial Pathogenesis,2021,153104788-104788.
    (IF 3.738)
    3.Chen H ,Liu P ,Yu R , et al.Swertiamarin ameliorates type 2 diabetes by activating ADRB3/UCP1 thermogenic signals in adipose tissue[J].Phytomedicine,2024,135156190-156190. (IF 6.7)

Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • Western Blot(WB)实验中有很多杂带咋回事?

    答:可能的原因有:

    1、目的蛋白有多个修饰位点,本身可以呈现多条带,建议查阅文献或进行生物信息学分析,获得蛋白序列的修饰位点信息,通过去修饰确定蛋白实际大小;

    2、样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂;样本处理时在冰上操作;

    3、杂蛋白多,建议处理目的蛋白;

    4、抗体特异性不强,建议使用特异性强的抗体;

    5、抗体孵育时间过久,建议减少抗体孵育时间;

    6、二抗与抗原有交叉反应,建议选择合适的封闭物;

    7、二聚体或多聚体存在,建议增加蛋白质变性过程及强度;

    8、底物显色与曝光时间过长,建议缩短显色及曝光的时间。


Copyright ©湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved.    工信部备案:鄂ICP备17001029号-1    技术支持:武汉微盟

  • 首页
  • 电话
  • 咨询
  • 顶部