瑞氏-吉姆萨染液
货号:PMK0473
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价格:
150.00
规格:
100ml
货期:
3日货
Details
产品详情
  • 产品简介

    瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用。吉姆萨染液由天青Ⅱ与伊红混合而成,染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同,瑞氏吉姆萨染液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,常与故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

    本产品以进口瑞氏色素和吉姆萨色素为主要原料,通过研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色。细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。染液中加中性甘油,防止甲醇挥发或氧化,同时也可使血细胞染色较清晰。该染液的特点: 由瑞氏吉姆萨复合染色液和磷酸盐缓冲液组成,等量混合使用或分别处理标本使用。

  • 使用方法

    1、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片或细菌涂片,待涂片自然干燥。

    2、 将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

    3、 滴加适量Wright-Giemsa Stain覆盖涂片,室温染色1~2min。

    4、 涂片滴加等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动玻片或采用其他方式混合,使磷酸盐缓冲液与Wright-Giemsa Stain混匀,室温静置3~10min。

    5、 步骤3、4亦可以采用如下方法: 取Wright-Giemsa Stain和磷酸盐缓冲液等量混合,即为Wright-Giemsa工作液,滴加该工作液于血液涂片或骨髓涂片上,室温静置3~10min。

    6、 用自来水或蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗。(注: 也可用磷酸盐缓冲液等量稀释后,冲洗玻片,时间控制在30s左右。)

    7、 干燥。镜检: 先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。

    结果:

    细菌、细胞核:蓝色。

    组织细胞的细胞质、血红蛋白、嗜酸性颗粒:粉红或橘红色。

  • 注意事项

    1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果。

    2、涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液,以免染料沉着于涂片上。

    3、该染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。

    4、染色过深可用甲醇或乙醇适当脱色,好不复染。如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液浓度。

    5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    6、该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。

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Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • IHC实验中无染色

    答:可能的原因有:

    1、IHC实验一抗和二抗不兼容;

    2、没有足够的一抗与目的蛋白结合;

    3、抗体可能不适用于IHC,因为其可能无法识别蛋白的天然(3D)形式;

    4、一抗/二抗/信号放大试剂盒可能因储存不当、稀释不当或多次反复冻融而失去活性;

    5、该蛋白不存在于目标组织中;

    6、目的蛋白在组织中含量并不丰富;

    7、二抗未避光保存(进行荧光检测时);

    8、脱蜡可能不充分;

    9、固定步骤可能会改变抗体识别的抗原表位;

    10、抗体不能穿透蛋白所定位的细胞核(核蛋白);

    11、PBS缓冲液被细菌污染,细菌会破坏目的蛋白上的磷酸基团(磷酸化蛋白);

    12、抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合。

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