本胰酶细胞消化液含 0.25%胰酶、0.02%EDTA 和酚红，不含 Ca 2+和 Mg 2+。该消化液已用 0.22um 滤膜过滤除 菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室 温消化 1 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

1. 贴壁细胞的消化: a）吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 

b）加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。 

c）显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器 Mm 底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪 吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下 细胞，即可直接用于后续实验。

d）如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 

e）如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞 培养液把细胞全部吹打下来。100-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的 完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 

2. 组织的消化: 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

1. 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。

2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴-次性手套操作。