磷脂酰丝氨酸(PS)是一种带负电荷的磷脂,正常细胞中,PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜 PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧,使PS暴露在细胞膜外表面。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
将Annexin V进行绿色荧光Fluor 488标记,以标记了的Annexin V作为探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
1) 此试剂盒仅供研究使用。
2) 微量试剂需离心数秒将试剂收集至管底后再开盖取用。
3) Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要带手套,使用时避免与皮肤,眼睛和黏膜接触。
4) 本试剂盒用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1x106。
5) 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
6) Annexin V检测凋亡细胞的方法适用于悬浮生长的细胞,如:淋巴细胞等细胞的检测。对于贴壁生长的细胞,由于在胰酶等消化处理过程中会造成细胞膜的损伤,会造成较高的假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测,可将胰酶消化后的细胞保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。尽管目前,包括国外也有一些单位采用该方法检测贴壁生长的细胞。我不推荐用该方法检测。因为其重复性较差,且需要操作时非常小心。
7) 消化贴壁细胞残留的胰酶会消化并降解Annexin V-Fluor 488,终导致染色失败。
8) 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
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答:可能是由于培养条件不适、基因突变、药物作用等原因引起的。
解决方法:
1、优化培养条件,如调整温度、pH值、气体比例等;
2、观察细胞形态和生长情况,及时发现凋亡迹象;
3、对于凋亡严重的细胞株,可以尝试进行基因检测和药物筛选,以找到引起凋亡的原因。
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