细胞介导的细胞毒性是一种重要现象，其特征是免疫系统使受损的细胞在体内被细胞溶解。区分活细胞和死细胞对于研究生长控制和细胞死亡非常重要。活/死细胞双重染色试剂盒提供了一种方便的测定方法，以评估细胞的活力，它基于使用两种探针同时测定活细胞和死细胞的方法，这些探针测量公认的细胞健康参数：质膜完整性和细胞内酯酶活性。该试剂盒利用可渗透细胞的绿色荧光染料 Calcein AM（Ex/Em=488/530nm）染色活细胞，并使用不可渗透细胞的红色荧光染料 PI（Ex/Em=535/617）用来染死细胞。
荧光显微镜或流式细胞仪或荧光酶标仪、离心机
细胞培养板、可调节式移液枪及枪头
去离子水、PBS
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答：可能的原因包括培养基质量、血清质量、温度、pH值、气体比例等。
解决方法有：
1. 使用高质量的培养基和血清，确保其无菌、无支原体污染，并保证在保质期内使用；
2. 培养箱温度和气体比例要保持稳定，定期校准；
3. 每天检查并记录细胞培养的环境参数，如温度、pH值、气体比例等，以便及时发现问题；
4. 定期更换培养基，保持细胞营养充足；
5. 对于生长缓慢的细胞株，可以尝试进行克隆筛选或更换培养基。
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