小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
货号:PMK1491
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价格:
1200.00
规格:
48T
96T
货期:
2-3天
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Details
产品详情
  • 检测原理

    该试剂盒采用双抗夹心酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被亲和纯化的抗小鼠BDNF的抗体。将含有小鼠BDNF 的样品或标准品加入到酶标板中,与包被抗体反应。再加入生物素标记的检测抗体,并与酶标板上捕获的小鼠BDNF结合。接着,加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗体-小鼠BDNF-生物素标记抗体-SA-HRP的夹心复合物。然后,将TMB溶液加入孔中并进行孵育,酶促反应产生蓝色物质,加入终止液后,变成黄色。在450nm 波长下测定吸光值。后通过建立标准曲线,根据OD值来计算样品中小鼠BDNF的浓度。

  • 试剂盒组成及保存

    image.png

  • 自备耗材

    酶标仪(能测450nm处的吸光度)

    多通道移液器或自动洗板机

    恒温箱、低温离心机

    可调节式移液枪及枪头

    去离子水

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Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • elisa实验标曲线性不好

    可能原因                         解决措施是
    1,标准品稀释不正确。  确保标准品按照推荐方法溶解和稀释。
    2,移液不准确。            定期校准移液器并检查枪头密封性。
    3,反应液蒸发。            用封板膜密封酶标板。
    4,洗板不彻底。            足够的洗涤次数和加入足量洗涤液。
    5,孔底有异物。            读数前清洁板底。

  • elisa实验显色弱或无

    可能原因                         解决措施是
    1,试剂反应不充分         确保孵育时间并按推荐温度孵育
    2,试剂体积添加不足      检查移液器并严格按照操作步骤操作
    3,稀释不正确                检查试剂稀释步骤
    4,酶结合物失活             混合酶结合物和底物,通过显色反应检查

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