本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，待测抗原（标准品或样本）中的强力毒素和微孔条上预包被的偶联抗原竞争强力毒素抗体，加入酶标记物反应后，洗涤去除未结合的物质，然后用TMB底物显色，酶促反应产生蓝色物质，加入终止液后，变成黄色。在450nm 波长下测定吸光值，样本吸光值与其所含残留物强力毒素的含量成负相关。后通过建立标准曲线，将样本吸光值与标准曲线比较可得出相应残留物强力毒素的含量。

仪器：酶标仪（能测 450nm 处的吸光度） 、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g ）、多通道移液器或自动洗板机、可调节式移液枪及枪头

试剂：甲醇、正己烷、Na2HPO4.12H2O、NaCl、NaH2PO4.2H2O