产品简介:
磷脂酰丝氨酸(PS)是一种带负电荷的磷脂,正常细胞中,PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧,使PS暴露在细胞膜外表面。AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
将Annexin V进行红色荧光SuperFluor647标记,以标记了的Annexin V作为探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用AnnexinV与PI双染的方法,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,左下象限显示活细胞,右下象限为早期凋亡细胞,右上象限是凋亡晚期细胞和坏死细胞。
产品组成:详情请参考说明书。
操作步骤:
1. 细胞样品的准备:
a)悬浮细胞:
1)收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min,小心去除上清。
2)用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数,1000-2000rpm离心5min,小心吸除上清。
3)再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞,1000-2000rpm离心5min,小心吸除上清。
b)贴壁细胞:
1)吸出细胞培养液至离心管中,PBS洗涤贴壁细胞一次,加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。
2)室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
3)加入步骤1中收集的细胞培养液,稍混匀,转移到离心管内,1000-2000rpm离心5min,小心吸除上清。
注:加入步骤1中的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶;残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-Super Fluor647导致染色失败。
4)用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数,1000-2000rpm离心5min,小心吸除上清。
5)再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞,1000-2000rpm离心5min,小心吸除上清。
2. 用去离子水按1:4稀释Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml去离子水);
3. 用250ml结合缓冲液重新悬浮细胞,调节其浓度为1×106/ml;
4. 取100ml的细胞悬液于5ml流式管中,加入Annexin V-Super Fluor647,轻轻混匀;
5. 室温(20-25℃)避光孵育10min;
6. 上机前5min加入10ml碘化丙啶溶液,轻轻混匀;
7. 上机前在反应管中补加400ml PBS重悬细胞,避光保存,随即进行流式细胞仪(FACS)检测,Annexin V-Alexa Fluor647和PI均为红色荧光。
注意事项:
1)所有产品仅限用于研发,必须生物技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程!
2)微量试剂需离心数秒将试剂收集至管底后再开盖取用。
3)Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要带手套,使用时避免与皮肤,眼睛和黏膜接触。
4)Annexin V-Super Fluor647中含有剧毒成分叠氮化钠(NaN3),操作时要带手套,使用时避免与皮肤,眼睛和黏膜接触。
5)本试剂盒用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1x10^6。
6)染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
7)Annixin V检测凋亡细胞的方法适用于悬浮生长的细胞,如:淋巴细胞等细胞的检测。对于贴壁生长的细胞,由于在胰酶等消化处理过程中会造成细胞膜的损伤,会造成较高的假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测,可将胰酶消化后的细胞保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。尽管目前,包括国外也有一些单位采用该方法检测贴壁生长的细胞。不推荐用该方法检测,因为其重复性较差,且需要操作时非常小心。
8)消化贴壁细胞残留的胰酶会消化并降解Annexin V-Super Fluor647,最终导致染色失败。
9)细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。