糖异生系列

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1, 6-二磷酸酯酶检测试剂盒

货号:PMK1235
规格:48T/96T
价格:1140元/1900元
库存:99
产品描述 常见问题 参考文献 相关产品推荐

产品简介

果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP)又称果糖-1,6-二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物样本中FBP的活性。其原理是FBP催化1,6-二磷酸果糖和水,生成6-磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH测定340nm下NADPH的增加速率,即可计算FBP活性

产品内容

试剂盒组分

规格

储存条件

48T

96T

提取液

50mL

100mL

4℃保存

试剂一

粉剂×1瓶

粉剂×1瓶

-20保存

试剂二

6μL

12μL

-20℃保存

试剂三

8μL

16μL

-20保存

试剂四

12.5mL

25mL

4保存

自备耗材

酶标仪或紫外分光光度计(能测340nm处的吸光度)及恒温箱

96孔UV板或微量石英比色皿、可调节式移液枪及枪头

低温离心机、制冰机

去离子水

匀浆器(如果是组织样本)

试剂准备

注意:小管试剂开盖前,请先低速离心。

提取液即用型;4℃保存。

试剂一:临用前48T加入10mL试剂四,96T加入20mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存,避免反复冻融。

试剂二:临用前48T加入0.5mL去离子水96T加入1mL去离子水充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存,避免反复冻融。

试剂三:临用前48T加入0.5mL去离子水96T加入1mL去离子水充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存,避免反复冻融。

试剂四:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。

样本制备

物组织:称取约0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴匀浆8,000g,4℃离心10min,取上清液,置冰上待测。

细胞细菌:收集500万细胞或细菌到离心管内,用冷PBS清洗细胞或细菌,离心后弃上清,加入1mL提取液,冰浴超声波破碎细胞或细菌5min(功率20%或200W,超声3s,间隔7s,重复30次),然8,000g,4℃离心10min,取上清液,置冰上待测。

注意:推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存1个月。如需测定蛋白浓度,推荐使用Bradford法蛋白质定量试剂进行样本蛋白质浓度测定。

实验步骤

1.酶标仪或紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,紫外分光光度计去离子水调零。

2.根据样本量取部分试剂一 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)预热10分钟。

3.样本测定:在96 孔UV微孔板或微量石英比色皿加入20μL样本10μL试剂二、10μL试剂三160μL试剂一,立即混匀记录340nm处1min后吸光值A1 6min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA小于0.001可适当加大样本量。如果ΔA大于0.6,样本可用提取液进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数。

结果计算

A. 使用 96孔UV板测定的计算公式如下

1. 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。

FBP(U/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V÷V样总×W)÷T=643×ΔA÷W

2. 按液体样本体积计算:

单位的定义:每mL液体样本在反应体系中每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。

FBP(U/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V÷T=643×ΔA

3. 按细菌或细胞数量计算:

单位的定义:每 104个细菌或细胞在反应体系中每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。

FBP(U/104 Cells)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V÷V样总×500)÷T=643×ΔA÷500=1.286×ΔA

4. 按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。

FBP(U/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V)÷T=643×ΔA÷Cpr

 

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:96孔板光径,0.5cm; 1091mol=1×109 nmol;V:加入样本体积0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,5min;W:样品质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;500:细菌或细胞总数,5×106

B. 使用微量石英比色皿测定的计算公式

将上述计算公式中光径 d:0.5cm 调整为 d:1cm 进行计算即可。

注意事项

1. 实验过程中请穿实验服、口罩和乳胶手套。请按照生物实验室的国家安全规定进行实验,尤其是在检测血样或其他体液时。

2. 本试剂盒仅用于实验室科学研究,如果本试剂盒用于临床诊断或任何其他用途,我们将不对任何后果负责。

3. 试剂盒应在有效期内使用,并请严格按照说明书进行存储

4. 不同批次号、不同厂家之间的组分不要混用;否则,可能导致结果异常。

5. 勤换吸头,避免各组分之间的交叉污染。


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