产品简介
线粒体呼吸链复合体Ⅳ又称细胞色素C氧化酶,也是线粒体电子传递呼吸链主路和支路的共有成分,负责催化还原型细胞色素C的氧化,并最终把电子传递给氧,生成水。本试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物体内线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性,其原理是还原型细胞色素C在550nm有特征光吸收,线粒体呼吸链复合体 Ⅳ催化还原型细胞色素C生成氧化型细胞色素C,氧化型细胞色素C在550nm没有特征光吸收,因此550nm光吸收下降速率能够反映线粒体呼吸链复合体Ⅳ酶活性。
产品内容
试剂盒组分 | 规格 | 储存条件 | |
48T | 96T | ||
试剂一 | 50mL | 100mL | 4℃保存 |
试剂二 | 10mL | 20mL | 4℃保存 |
试剂三 | 1mL | 2mL | 4℃避光保存 |
试剂四 | 10mL | 20mL | 4℃保存 |
试剂五 | 1 | 1 | -20℃避光保存 |
试剂六 | 1 | 1 | -20℃避光保存 |
自备耗材
酶标仪或紫外分光光度计(能测550nm处的吸光度)及恒温箱
96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
制冰机、低温离心机
去离子水
匀浆器(如果是组织样本)
试剂准备
注意:各组分(小管试剂)开盖前,请先低速离心。
试剂一:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
试剂二:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
试剂三:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
工作液的配制:临用前,将试剂五和试剂六依次转移到试剂四中混合溶解,如果检测样本是哺乳动物来源,请置于37℃孵育5min;如果样本是其他物种,则置于25℃孵育5min。
样本制备
注意:推荐使用新鲜样本,以保证酶的活力。
线粒体呼吸链复合体Ⅳ的提取:
1. 准确称取0.1g组织或收集500万个细胞,加入1mL试剂一和10µL试剂三,冰浴匀浆;
2. 离心匀浆液,600g, 5min, 4℃,收集上清液至另一新的离心管中,舍弃沉淀;
3. 再次离心上清,11,000g, 10min, 4℃,沉淀即为提取的线粒体,用作第5步操作;
4. (选做)上清液即为胞浆提取物,可作为样本用于测定从线粒体泄漏的线粒体呼吸链复合体Ⅳ,用于判断线粒体提取效果;
5. 在沉淀中加入200µL 试剂二和2µL 试剂三,充分重悬沉淀,用于下一步线粒体呼吸链复合体Ⅳ酶活性检测。
实验步骤
1. 酶标仪和可见分光光度计预热30min以上,调节波长至550nm,可见分光光度计去离子水调零。
2. 在96孔板或微量玻璃比色皿中依次加入200µL工作液和10µL样本,充分混匀后,立即读取550nm处0min的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。
注意:1. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果ΔA过高(高于1.0),可用试剂二稀释样本后再测定,计算结果时注意乘以稀释倍数。若ΔA偏小,则可以通过增加加入的样本体积来提高灵敏度。
2. 测定反应的温度对测定结果有影响,请控制在25℃(一般物种)或者37℃(哺乳动物)。
3. 因通过反应速率计算酶活,使用96孔板时请根据操作速度控制一次测定的样本数(通常一次测定4个样本)
结果计算
A. 使用96孔板测定的计算公式
1. 按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化降解1nmol 还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
上清中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力的计算:
复合体Ⅳ上清活力(U/g 鲜重)= [ΔA1×V反总÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V样)÷T=2221×ΔA1÷W
沉淀中复合体Ⅳ活力的计算:
复合体Ⅳ沉淀活力(U/g 鲜重)= [ΔA2×V反总÷(ε×d)×109]÷(W÷V重悬×V样)÷T=444×ΔA2÷W
复合体Ⅳ总活力的计算:
总复合体Ⅳ活力即为上清中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力与沉淀中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力之和。
按样本鲜重计算:总复合体Ⅳ活力(U/g 鲜重)=2221×ΔA1÷W+ 444×ΔA2÷W
2. 按细胞密度计算
单位的定义:每1万个细胞每分钟催化降解1nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
上清中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力的计算:
复合体Ⅳ上清活力(U/04 cells)= [ΔA1×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V提取×500)÷T=4.44×ΔA1
沉淀中复合体Ⅳ活力的计算:
复合体Ⅳ沉淀活力(U/104 cells)=[ΔA2×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V重悬×500)÷T=0.888×ΔA2
复合体Ⅳ总活力的计算:
总复合体Ⅳ活力即为上清中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力与沉淀中线粒体呼吸链复合体Ⅳ活力之和。
按细胞密度计算:总复合体Ⅳ活力(U/104 cells)=4.44×ΔA1+0.888×ΔA2
V反总:反应体系总体积,2.1×10-4L;ε:细胞色素C摩尔消光系数,19.1×103mol/L/cm;d:96孔板光径,0.5cm;109:单位换算系数,1mol=109nmol ; V样:加入样本体积,0.01mL;T:反应时间,1min;ΔA1:上清测定值;W:样本重量,g;V提取:提取体系体积,1.01mL;ΔA2:沉淀测定值;V重悬:重悬沉淀体积,0.202mL;500:细胞总数,500万。
B. 使用微量玻璃比色皿进行测定的计算公式
将上述计算公式中光径 d:0.5cm 调整为 d:1cm 进行计算即可。