Bis-tris 预制胶(4-12%,10孔)
货号:PMK3104-10K
一键复制产品信息
价格:
228.00
规格:
10片/包
货期:
现货
4~ 8 ℃保存 ,有效期12个月
Details
产品详情
  • 产品简介

    本预制胶为 Bis-Tris 中性缓冲体系,胶板为塑料材质,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,预制胶凝胶稳定性好,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。

    本预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度胶有 4-20%4-12%,固定浓度胶有 8%10%12%三种,10孔胶的大上样量为 50μl15 孔胶的大上样量为 30μl

    预制胶胶板兼容目前市场大多数电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3/Tetra System)

    Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280)Life Technology Novex Mini-Cell;北京六一 DYCZ-25EDYCZ-24DNDYCZ-24KDYCZ-24KSDYCZ-24KF;君意东方JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它能容纳胶板宽度在 10cm 的电泳槽。


  • 产品规格

    image.png

  • 使用说明

    1. 准备电泳缓冲液:取一包电泳缓冲液粉末(MOPS-SDS电泳缓冲液即用粉末货号PMK0203)溶解在 1L 的去离子水中。

    2. 将预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的胶条,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。电泳槽内槽倒入足够的电泳缓冲液,内槽电泳缓冲液覆盖上样孔,外槽的电泳液加到 1/3 液面处即可,高不可漫过胶板。

    3. 上样:用5XSDS-PAGE蛋白上样缓冲液(货号:PMK0012)处理样品,移液器吸取样品后枪头以垂直方向 轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。

    4.  电泳条件:推荐电压160V,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部或实验预定位置时,即可结束电泳。

    5.  电泳结束,取出凝胶。使用撬具或其他合适的工具插入到胶板两侧之间的空隙中,用撬具慢慢地

    上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置直至胶板两侧完全打开。

    6. 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由掉落到装有去离子水的器皿中晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜保存条件2-8℃保存,自生产之日起 12 个月有效。


  • 注意事项

    1. 本预制胶不能置于 0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。 

    2. 电泳缓冲液建议使用次数不超过 3 次,如长时间不用请冷藏保存。

    3. Bio-Rad 电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中压紧。


Instruction manual/COA download
说明书/COA下载
Published literature
已发表文献
  • 更新中

Product Q&A FAQ
产品问答FAQ
  • 细胞标记/示踪检测试剂盒使用过程中标记效率低

    解决方案:

    1.优化标记条件:调整染料浓度、标记时间和温度,确保佳标记效果。

    2.检查细胞状态:使用健康且处于对数生长期的细胞进行标记。

    3.增加标记时间:适当延长标记时间,确保染料充分进入细胞。

    4.使用阳性对照:设置阳性对照,验证标记试剂的有效性。


  • 细胞衰老检测试剂盒使用过程中非衰老细胞也出现蓝色染色,背景信号高

    解决方案:

    1.优化染色时间:避免染色时间过长,通常12-24小时为宜。

    2.调整染色液浓度:降低染色液中X-gal的浓度。

    3.彻底清洗细胞:染色前用PBS充分清洗细胞,去除残留培养基。

    4.确认pH值:确保染色液的pH值为6.0,避免非特异性染色。

Copyright ©湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved.    工信部备案:鄂ICP备17001029号-1    技术支持:武汉微盟

  • 首页
  • 电话
  • 咨询
  • 顶部