2×HS Rapid TaqMaster Mix包含抗体修饰热启动Fast Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系，仅需加入引物和模板即可进行扩增，减少了繁琐的试验操作，提高了试验操作效率和结果的复现性，适用于常规PCR扩增。PCR产物的3'端带A，可直接克隆至T载体，并适用于无缝克隆和TOPO克隆试剂盒。组分中包含染料，可在PCR结束后直接电泳检测。本产品同时兼顾高保真特性，主要适用于常规PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等实验。

1. 配制检测试剂

*针对不同来源或类型的模板，所需的反应浓度不同，下表为50µL反应体系推荐模板使用量。

2. 反应程序设置

*该预变性条件适合绝大多数扩增反应，可根据模板结构复杂程度修改。如模板结构复杂，可将预变性时间延长至5~10min以提高预变性效果；

**退火温度需要根据引物的Tm值进行调整，一般设置为低于引物Tm值3~5°C即可；对于复杂模板，需要调节退火温度和延长延伸时间来实现高效扩增；

***对于产物序列在1.5kb以内的PCR反应(简单序列)，延伸时间可设置为1sec(考虑到部分仪器变温性能，建议时间为3~5sec)；若需得到更高的PCR产量，序列长度在1~3kb的PCR反应，可延长延伸时间至5sec，3~6kb的序列可调整延伸时间至10sec。

1. 样品为革兰氏阳性菌、真菌等难裂解样品时，可通过震荡裂解等方法进行样品预处理，以促进DNA释放，提高扩增成功率。

2. 请于使用前确保产品完全解冻，彻底混匀后短暂离心，置于冰上备用。

3. 多次反复冻融可能会影响产品的性能。

4. 该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。