
2×HS Taq Plus Master Mix(Dye Plus)包含经过特殊修饰的Taq Plus DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系。与Taq DNA Polymerase相比,Taq Plus DNA Polymerase是一种带有保真度的热启动DNA聚合酶,扩增效率更高,保真性更。扩增得到的产物同时兼顾平末端和粘性末端,因此纯化后的产物可直接用于T/A克隆,也可用于Gibson组装和无缝克隆。主要适用于常规PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等实验。

1. 配制检测试剂
试剂 | 体积(30ul) | 体积(50ul) |
2×HS Taq Plus Master Mix(Dye Plus) | 15ul | 25ul |
正向引物(10μM) | 1ul | 2ul |
反向引物(10μM) | 1ul | 2ul |
模板 DNA | As required* | As required* |
DNase-free Water | up to 30ul | up to 50ul |
*针对不同来源或类型的模板,所需的反应浓度不同,下表为50µL反应体系推荐模板使用量。
模板类型 | 推荐模板用量 |
动植物基因组DNA | 0.1~1ug |
大肠杆菌基因组DNA | 10~100ng |
质粒DNA | 0.1~10ng |
λDNA | 0.5~10ng |
cDNA | 1~5ul(加入体积不宜超过反应总体积的1/10) |
2. 反应程序设置
95℃ | 3~5min | 预变性 |
95℃ | 15sec | 30~35cycles |
56℃* | 20sec | |
72℃ | 30~60sec/kb | |
72℃ | 5min | 终延伸 |
*退火温度需要根据引物的Tm值进行调整,一般设置成低于引物Tm值3~5℃。

1.请于使用前确保产品完全解冻,彻底混匀后短暂离心,置于冰上备用。
2.少次反复冻融不会影响产品性能,过多次反复冻融可能会影响产品的性能 。
3.本试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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解决方案:确保加样准确,混匀反应体系。
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