前言
还在为蛋白条带不能像核酸一样直接观察，只能干等而深感无奈？
若电泳效果不好，跳过染色直接转膜，后面孵抗体、曝光...一通操作全变无效劳动？
BCA定量像开盲盒，误差飘忽不定，逼你化身“移液枪钢琴师”在样本间反复横跳？？
更别提那上头的TEMED“毒气弹”，每次开盖都像在闻生化武器，熏到你怀疑人生？
别让过时的套路和刺鼻的化学攻击，继续霸占你的实验台和好心情！
普美免染配胶试剂盒，方便快捷，安全无毒，把这些糟心体验一键格式化！
产品亮点
在Western Blot实验流程中，使用考马斯亮蓝染色验证实验结果存在明显的局限：经染色处理的凝胶无法用于后续转膜步骤。因此实验者常需额外制备一块平行凝胶专门用于染色验证。此方法不仅需接触具有刺激性的染色试剂，且验证结果存在时间延迟与不确定性，增加了实验的复杂程度和时间成本。
而普美免染SDS-PAGE彩色凝胶快速配制试剂盒将便捷的制胶流程与免染检测技术相结合。使用该试剂盒制备的凝胶，在电泳结束后其蛋白条带可直接通过紫外激发进行成像观察，省去了传统染色步骤，显著提升效率。
更重要的是，该免染凝胶在完成成像后，仍可直接用于后续转膜操作。转膜后在膜上同样能清晰观察到荧光蛋白条带。这一特性不仅实现了“一胶两用”（验证电泳结果与转膜），更能直接用于评估转膜效率，避免了凝胶和转印膜的双重染色需求，为蛋白分析提供了类似于核酸凝胶紫外检测的便捷体验。
技术原理
免染是通过使用免染成像技术来实现电泳和转印过程中诸多环节的蛋白条带可视化，该技术是在凝胶中添加专利三卤化合物，使其与蛋白质色氨酸残基特异性共价结合，经短时间的紫外光激活即可令变性蛋白在凝胶中原位发出强荧光，实现电泳结束即时可视，彻底省去繁琐的染色/脱色步骤。
并且该荧光标记共价稳定，转印后在凝胶残留物及转印膜上均清晰可见，能够提供蛋白转移效率的双重直观验证，且完全不影响后续Western Blot相关的实验操作。此外，使用免染成像技术能够规避传统内参蛋白的固有偏差，支持基于每条泳道总蛋白荧光信号进行精准归一化，终获得真正可靠、定量的蛋白质印迹数据！
产品优势
01
紫外成像，无需染胶
高品质胶体液确保凝胶均匀稳定，制胶质量无忧。电泳后无需染色，像核酸胶一样仅需短时间的紫外曝光，即可清晰呈现蛋白条带，并且不影响WB实验后续转膜、孵育抗体等操作，让你彻底告别染色等待，结果稳定即看即得！
02
安全友好，避免异味
试剂盒配方优化，没有添加TEMED，彻底摆脱TEMED刺鼻气味的困扰，为科研人员创造更安全、更舒适的实验环境。
03
快速制胶，便捷高效
大幅缩短凝胶制备时间！无需繁琐计算溶液用量或稀释步骤，短时间内即可轻松灌制多块高性能凝胶，显著提升实验通量。
04
彩色上层胶，方便区分
独特的彩色上层胶设计，点样指示一目了然，轻松区分不同凝胶。染料稳定不迁移，不干扰下层胶电泳、染色及成像效果。电泳完成后，彩色标记便于精准识别并快速切除上层胶。
使用步骤
注意事项
//1.免染凝胶不需要使用专门的缓冲液或试剂，可以使用标准的SDS-PAGE缓冲液。
//2.一步法与分步法的免染与传统的一步法与分步法除了增加紫外成像的步骤，其他并无二样。
//3.拍照时要将胶从玻璃板中取出再放入紫外光成像仪拍照，否则玻璃板会阻碍紫外光激发免染胶发出荧光而导致拍照失败。
//4.免染技术是利用色氨酸残基进行化学偶联，从理论上讲，即使只有一个色氨酸残基也足以激活信号，并且可以轻松检测和定量只有两个色氨酸残基的蛋白质。对于大多数应用，色氨酸残基用于可视化的要求不是问题，并不影响对总蛋白的检测。
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