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果糖检测试剂盒(微量法)
果糖检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥390
产品描述:
果糖是一种为常见的己酮糖,是葡萄糖的同分异构体,以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中,能与 葡萄糖结合生成蔗糖。果糖是甜的单糖,广泛应用于食品、医药、保健品生产中。
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶检测试剂盒(微量法)
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥1560
产品描述:
线粒体呼吸链复合体Ⅰ(EC 1.6.5.3)又称NADH-CoQ还原酶或NADH脱氢酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体内膜中大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH传递给CoQ,同时可使O2还原生成O2-,是呼吸电子传递链上产生O2-的主要部位。测定该酶活性,不仅可以反映呼吸电子传递链(ETC)状态,而且可以反映活性氧(ROS)生成状态。
GSH和GSSG检测试剂盒(微量法)
GSH和GSSG检测试剂盒(微量法)
Size
48T
48T
96T
Price:
¥470
产品描述:
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)检测试剂盒(微量法)
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥290
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞、细菌样本中γ-GT的活性。原理是γ-GT催化谷氨酰对硝基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸,生成对硝基苯胺,在405 nm有特征光吸收;通过测定405 nm光吸收增加速率,来计算γ-GT酶活性。
γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)检测试剂盒(微量法)
γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥450
产品描述:
本试剂盒可检测生物体内GCL活性,其原理是在ATP和Mg2+存在下,GCL催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸;同时ATP去磷酸化产生无机磷分子,通过测定无机磷增加速率,即可计算出GCL活性。
硫氧还蛋白还原酶(TrxR)检测试剂盒(微量法)
硫氧还蛋白还原酶(TrxR)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥330
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞及细菌样本中TrxR的活性。TrxR催化催化NADPH还原GSSG生成GSH和NADP+,DTNB与GSH反应生成黄色产物TNB,TNB在412 nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性。
谷胱甘肽还原酶(GR)检测试剂盒(微量法)
谷胱甘肽还原酶(GR)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥360
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞以及细菌样本中GR的活性水平。其原理是,GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH,同时NADPH脱氢生成NADP+;NADPH在340nm有特征吸收峰,相反NADP+在该波长无吸收峰;通过测定340nm吸光度下降速率来测定NADPH脱氢速率,从而计算GR活性。
谷胱甘肽S-转移酶(GST)检测试剂盒(微量法)
谷胱甘肽S-转移酶(GST)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥288
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞、细菌样本中GST的活性。GST催化GSH与CDNB结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm波长处吸光度上升速率,即可计算出GST活性。
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)检测试剂盒(微量法)
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥330
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞及细菌样本中TPX的活性。TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),通过测定240 nm(H2O2的吸收波长)吸光度的下降速率,用总活性减去过氧化氢酶(CAT)催化分解的H2O2,即可计算出TPX活性。本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。
谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)检测试剂盒(微量法)
谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)检测试剂盒(微量法)
说明书
Size
48T
48T
96T
Price:
¥960
产品描述:
本试剂盒提供了一种简单的检测方法,用于检测生物样本,如血清(浆)、动植物组织、细胞、细菌样本中GPX的活性。GPX催化H2O2氧化GSH,产生GSSG;谷胱甘肽还原酶(GR)催化NADPH还原GSSG,再生GSH,同时NADPH氧化生成NADP+;NADPH在340nm有特征吸收峰,而NADP+没有;通过测定340nm光吸收减少速率来计算 GPX 活性。
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